Livre d’ADN Personnel

Retard Mental et Handicap Mental

Le retard mental ou le handicap mental est un obstacle à vie qui se manifeste par une intelligence inférieure à la moyenne, généralement pendant l'enfance ou la petite enfance.

Il peut être classé comme retard mental léger (QI 50-70), retard mental modéré (QI 35-40), retard mental sévère (QI 20-34) et retard mental très sévère (QI inférieur à 20).

Le retard mental survient chez moins de 0,5 % des nouveau-nés et est étroitement lié à des causes génétiques. 15 % sont des anomalies chromosomiques, 10 % sont des microdélétions et 10 % sont dues à des altérations monogénétiques chez les mâles.

Le séquençage du génome entier est le test génétique le plus complet, capable de détecter pratiquement toute variation génétique. Les avantages de la détection des mutations par séquençage du génome entier ont été démontrés dans de nombreuses études. Il a été observé que les analyses de séquençage du génome entier détectent 40 % des cas d'autisme et 60 % des cas de retard mental dans les changements cliniquement pertinents dans les populations pédiatriques.

Qui devrait être testé ?

Les personnes ayant les caractéristiques suivantes sont bien adaptées pour effectuer un test :

• Handicap Mental
• Propriétés dysmorphiques
• Malformations congénitales
• Crises inexpliquées
• Déficience ou retard dans le développement lié à l'âge
• Hypotonie
• Croissance anormale
• Trouble du Spectre Autistique

Test ADN Personnalisé

Le test ADN personnalisé est l'analyse de la base de données chimique de nos fonctions corporelles, l'ADN. Il est possible d'en apprendre davantage sur les altérations génétiques et les mutations dans vos gènes grâce à un bilan génétique.

Bien que le test ADN personnalisé fournisse des informations sur le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies, consulter votre médecin ou conseiller en génétique est une étape importante du bilan génétique.

Si vous avez des symptômes d'une maladie génétique, des antécédents familiaux, si vous souhaitez en savoir plus sur le médicament et le dosage qui vous conviennent, si vous êtes enceinte, avez un nouveau-né ou souhaitez avoir un enfant, vous pouvez faire un bilan génétique.

Pour un meilleur plan de vie et plus sain, votre rapport ADN personnalisé analyse les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'hypertension artérielle, l'obésité, le syndrome métabolique, le métabolisme périphérique, la malabsorption du lactose, les gènes du métabolisme des lipides.

Test ADN Personnalisé

Le test ADN personnalisé est l'analyse de la base de données chimique de nos fonctions corporelles, l'ADN. Il est possible d'en apprendre davantage sur les altérations génétiques et les mutations dans vos gènes grâce à un bilan génétique.

Bien que le test ADN personnalisé fournisse des informations sur le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies, consulter votre médecin ou conseiller en génétique est une étape importante du bilan génétique.

Si vous avez des symptômes d'une maladie génétique, des antécédents familiaux, si vous souhaitez en savoir plus sur le médicament et le dosage qui vous conviennent, si vous êtes enceinte, avez un nouveau-né ou souhaitez avoir un enfant, vous pouvez faire un bilan génétique.

Pour un meilleur plan de vie et plus sain, votre rapport ADN personnalisé analyse les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'hypertension artérielle, l'obésité, le syndrome métabolique, le métabolisme périphérique, la malabsorption du lactose, les gènes du métabolisme des lipides.

Le panel premium pour les femmes inclut :

• Panel Poids et Diabète
• Panel Cardiovasculaire et Hypertension
• Métabolisme des Lipides
• Malabsorption du Lactose
• Ostéoporose
• Inflammation et Longévité
• Dégénérescence Maculaire
• Vieillissement du Cerveau
• Stabilité Émotionnelle
• Qualité de la Peau
• Panel Gynécologie et Cancer du Sein
• Détoxification

Obésité et Ses Implications

L'Organisation mondiale de la santé a classé l'obésité parmi les dix principaux problèmes de santé mondiaux dans les cultures occidentales ; certains la considèrent comme la maladie la plus dangereuse du monde aujourd'hui.

Statistiquement, nous savons maintenant que la plupart des Américains sont techniquement considérés en surpoids et que l'Europe occidentale et le Japon ne sont pas loin derrière. Les estimations actuelles catégorisent 30 % des adultes américains comme obèses ; c'est-à-dire au moins 20 % plus lourds que leur poids idéal. Cela représente presque le double du pourcentage il y a 20 ans.

Si nous consommons plus de calories que nous n'en brûlons, l'obésité peut se développer au fil du temps, et avec elle viennent les problèmes médicaux associés tels que l'hypertension, le diabète de type 2, la dyslipidémie (triglycérides élevés et lipoprotéines de haute densité faibles) et l'athérosclérose. Ce groupe de séquelles médicales, collectivement désigné comme le syndrome métabolique ou syndrome X, représente l'une des menaces les plus graves pour la santé publique auxquelles notre société est confrontée.

Le Panel Poids et Diabète comprend :

• Poids et Diabète
• Métabolisme des Lipides
• Panel Cardiovasculaire et Hypertension
• Malabsorption du Lactose
• Ostéoporose
• Inflammation et Longévité
• Stabilité Émotionnelle
• Détoxification

Vieillissement et Influence Génétiques

Tout comme la couleur de vos cheveux ou votre taille, votre vieillissement dépend également de vos gènes. Cependant, il est difficile d'identifier les gènes impliqués dans le vieillissement en raison de ses nombreuses variables. Il existe des gènes qui vous protègent de ses effets, des gènes qui préviennent ou combattent les effets secondaires du vieillissement. Bien que le vieillissement soit différent pour chaque individu, il affecte tout le monde avec le temps.

Il est également évident que les dommages au ADN et aux protéines dus à l'âge ne sont pas irréversibles tant qu'il n'y a pas de réponse au stress. Ainsi, la réponse au stress est considérée comme la cause de la faiblesse liée à l'âge.

La constitution génétique des individus joue un rôle important lors de l'inflammation systémique qui initie des maladies liées à l'âge telles que la maladie d'Alzheimer ou l'ostéoporose. Les variations génétiques situées dans les régions promotrices des cytokines pro-inflammatoires augmentent la transcription génique. Par conséquent, la production accrue de cytokines joue un rôle dans la susceptibilité aux maladies liées à l'âge. Alors que les variations génétiques concernant les cytokines anti-inflammatoires jouent un rôle dans le vieillissement réussi.

Le Panel Anti-Âge pour femmes comprend :

• Panel Poids et Diabète
• Métabolisme des Lipides
• Malabsorption du Lactose
• Ostéoporose
• Dégénérescence Maculaire
• Qualité de la Peau
• Panel Gynécologie et Cancer du Sein
• Inflammation et Longévité
• Métabolisme des Médicaments
• Détoxification
• Vieillissement Cérébral
• Stabilité Émotionnelle

Vieillissement et Influence Génétiques

Tout comme la couleur de vos cheveux ou votre taille, votre vieillissement dépend également de vos gènes. Cependant, il est difficile d'identifier les gènes impliqués dans le vieillissement en raison de ses nombreuses variables. Il existe des gènes qui vous protègent de ses effets, des gènes qui préviennent ou combattent les effets secondaires du vieillissement. Bien que le vieillissement soit différent pour chaque individu, il affecte tout le monde avec le temps.

Il est également évident que les dommages au ADN et aux protéines dus à l'âge ne sont pas irréversibles tant qu'il n'y a pas de réponse au stress. Ainsi, la réponse au stress est considérée comme la cause de la faiblesse liée à l'âge.

La constitution génétique des individus joue un rôle important dans l'inflammation systémique qui initie des maladies liées à l'âge telles que la maladie d'Alzheimer ou l'ostéoporose. Les variations génétiques situées dans les régions promotrices des cytokines pro-inflammatoires augmentent la transcription génique. Par conséquent, la production accrue de cytokines joue un rôle dans la susceptibilité aux maladies liées à l'âge. Alors que les variations génétiques concernant les cytokines anti-inflammatoires jouent un rôle dans le vieillissement réussi.

Le Panel Anti-Âge pour hommes comprend :

• Panel Poids et Diabète
• Métabolisme des Lipides
• Malabsorption du Lactose
• Ostéoporose
• Dégénérescence Maculaire
• Qualité de la Peau
• Panel Andrologie et Cancer de la Prostate
• Inflammation et Longévité
• Métabolisme des Médicaments
• Détoxification
• Vieillissement Cérébral
• Stabilité Émotionnelle

Cancer et Altérations Génétiques

Le cancer est un trouble génétique résultant des altérations génétiques des gènes qui contrôlent la croissance cellulaire. Il existe environ 23 000 gènes dans un génome humain. Les altérations appelées polymorphismes de nucléotide unique dans l'ADN humain causent les différences génétiques. Certaines modifications peuvent provoquer des troubles comme le cancer.

Un diagnostic précoce et une prévention pourraient être possibles grâce à l'oncologie génétique en informant le patient sur la maladie et comment vivre une vie meilleure et plus saine.

Le Panel d'Oncologie pour hommes comprend :

• Panel Andrologie et Cancer de la Prostate
• Détoxification
• Inflammation et Longévité
• Métabolisme des Médicaments

Test ADN Personnalisé

Le test ADN personnalisé est l'analyse de la base de données chimique de nos fonctions corporelles, l'ADN. Il est possible d'apprendre les altérations génétiques et les mutations dans vos gènes grâce à un bilan génétique.

Bien que le test ADN personnalisé fournisse des informations sur le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies, consulter votre médecin ou un conseiller génétique est une étape importante du bilan génétique.

Si vous avez des symptômes d'une maladie génétique, des antécédents familiaux ou si vous souhaitez en savoir plus sur le médicament et le dosage qui vous conviennent, si vous êtes enceinte, avez un nouveau-né ou souhaitez avoir un enfant, vous pouvez obtenir un bilan génétique.

Les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'hypertension, l'obésité, le syndrome métabolique, le métabolisme périphérique, la malabsorption du lactose, et les gènes du métabolisme des lipides sont analysés dans votre rapport ADN personnalisé pour un meilleur plan de vie saine.

Le Panel Métabolique Cardiaque comprend :

• Panel Poids et Diabète
• Panel Cardiovasculaire et Hypertension
• Métabolisme des Lipides
• Malabsorption du Lactose
• Ostéoporose

Paquets de tests ADN

La qualité de la peau est la caractéristique la plus visible d'un individu. L'hydratation, l'élasticité et la capacité antioxydante de la peau sont des facteurs clés dans le processus de vieillissement de la peau. Le vieillissement de la peau dépend des facteurs héréditaires ainsi que des facteurs environnementaux. Des études récentes sur des jumeaux ont montré que le vieillissement de la peau dépend à 60% des facteurs génétiques et à 40% des facteurs non génétiques.

Le panel qualité de la peau inclut des gènes qui jouent un rôle dans l'hydratation de l'épiderme, le métabolisme des lipides, l'élasticité, la capacité antioxydante, la cicatrisation des plaies, la tumorigénèse et le vitiligo.

Risque de Cancer

• Panel de Leucémie Lymphoïde Chronique (CLL)
• Cancer du Sein (BRCA1, BRCA2)
• Analyse du Gène BRAF (exon 11, 15)
• Panel de Myélome Multiple
• Panel de Lymphome Non-Hodgkinien
• Analyse du Transcrit de Fusion AML1/ETO
• Analyse du Transcrit de Fusion BCR/ABL
• Analyse du Transcrit de Fusion CBFB-MYH11 inv (16)
• Analyse du Transcrit de Fusion PML/RAR
• Analyse du Gène EGFR (exon 18, 19, 20, 21)
• Analyse du Gène JAK2 (exon 12, 14 & mutation V617F)

Autisme

L'autisme peut provenir de facteurs environnementaux ou de multiples facteurs génétiques. Jusqu'à récemment, il n'existait aucun test génétique disponible pour diagnostiquer les troubles du spectre autistique. Le test de microréseau chromosomique et les tests relatifs au syndrome du X fragile associé au trouble du spectre de l'autisme sont disponibles pour contrôler l'autisme.

Tests Génétiques pour la Reproduction/Fécondation In Vitro

• Diagnostic Génétique Préimplantatoire
• Maladies Monogéniques
• Aneuploïdie/Translocation Chromosomique
• Contamination de l'ADN Maternel

Tests pour les Maladies Sanguines

• Panel du Syndrome Myélodysplasique (MDS)
• Hémochromatose
• Panel de Thrombose (Facteur Leiden V, Facteur II, Polymorphismes MTHFR)
• Anémie Falciforme
• Tests de Polymorphisme du Facteur V R2 et du Facteur XIII
• Génotypage TPMT (allèles 1, 2, 3A, 3C)

Analyse de la Sensibilité aux Médicaments

• Analyse du gène CYP1A2 (allèles 1A, 1F)
• Analyse du gène CYP2C19 (allèles 2, 3, 4)
• Analyse du gène CYP2C9 (allèles 2, 3, 4, 5)
• Analyse du gène CYP3A5 (allèle 3)
• Analyse du gène UGT1A1 (allèle 28)
• Analyse du gène VKORC1 (bases -1639, 1173, 3730)

Tests Microbiologiques

• Test de la tuberculose
• Test CMV
• Test HPV
• Tests HBV
• Tests HCV

Tests d'Infertilité Masculine

• Fibrose kystique (analyse du gène CFTR)
• Microdélétions DAZ du chromosome Y (Yq)

Analyse des Anomalies Chromosomiques

Tests pour les Maladies Héréditaires

• Anémie Méditerranéenne
• Achondroplasie / Hypochondroplasie
• Angiotensine
• Ataxie Télangiectasie (Analyse de la Connexion du Gène ATM)
• Charcot-Marie-Tooth (duplication de PMP22, Analyse des Mutations dans les gènes MPZ, PMP22, GJB1)
• Distrophie Musculaire de Duchenne-Becker
• Ataxie de Friedreich
• Maladie de Huntington
• HNPP (Suppression de PMP22)
• Fibrose Kystique
• Hyperplasie Surrénalienne Congénitale
• K-RAS
• Dystrophie Myotonique
• Neurofibromatose
• Distrophie Musculaire Spinale
• Ataxie Spinocérébelleuse
• Thalassémie α
• Thalassémie β
• Syndrome de Prader-Willi/Angelman
• Génotypage ApoE (allèles E2, E3, E4)